2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine A2A receptor (A2AR) Isoform
  6. Adenosine A2A receptor (A2AR) 激动剂

Adenosine A2A receptor (A2AR) 激动剂

Adenosine A2A receptor (A2AR) 激动剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0092
    Inosine

    肌苷

    		Agonist 99.67%
    Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
  • HY-106303
    YT 146 Agonist
    YT 146 是 A2 腺苷受体 (A2 AR) 的有效激动剂。YT 146 可引起浓度依赖性 cAMP 积累，其 EC50 为 1.5 nM。YT 146 具有心脏保护作用。
  • HY-122231
    MRS3558 Agonist
    MRS3558 是一种强效且有选择性的 A3AR 激动剂，对人和大鼠的 Ki 分别为 0.6 和 0.9 nM，可用于神经疼痛及麻醉领域研究。
  • HY-105017
    Evodenoson Agonist 99.74%
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
  • HY-103170
    LUF5834 Agonist 99.8%
    LUF5834 是一种选择性的 A2B 腺苷受体部分激动剂 (EC50 = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A1/A2A 腺苷受体部分激动剂 (缺乏选择性)，Ki 值分别为 2.6 和 28 nM。
  • HY-W777125
    2-Chloro-3-deazaadenosine Agonist
    2-Chloro-3-deazaadenosine 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的激动剂，对 A1、A2A、A2B 和 A3 受体的 Ki 分别为 0.3、0.08、25.5 和 1.9 μM。
  • HY-137370
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine Agonist
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是一种选择性 A2A 腺苷受体 激动剂。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可增加细胞内 cAMP 水平，并抑制 TNFα 诱发的 MMP-3 释放。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可诱导 SH-SY5Y 细胞中 Aβ42 的产生。
  • HY-108193
    GW 328267 Agonist
    GW 328267 是一种 A2A 受体 激动剂。GW 328267 可用于哮喘、COPD 和上呼吸道炎症疾病的研究。
  • HY-14851
    MRE 0094 Agonist
    MRE 0094 (Sonedenoson) 是腺苷受体 A2A (adenosine receptor A2A) 的选择性激活剂，Ki 为 490 nM。MRE 0094 具有抗血小板和抗炎活性。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z